• 咨询热线
    客服服务热线 13671568941/15317326293
  • 在线咨询
  • 微信客服
    微信客服
  • 公众号
    扫码关注公众号
首页- Products - Others - Other Targets - Tetrazine-Ph-NHCO-C3-NHS ester

Tetrazine-Ph-NHCO-C3-NHS ester

CAS No. 1244040-64-9

Tetrazine-Ph-NHCO-C3-NHS ester ( —— )

产品货号. M27018 CAS No. 1244040-64-9

Tetrazine-Ph-NHCO-C3-NHS 酯是一种基于 PEG 的 PROTAC 连接体,可用于 PROTAC 的合成。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
5MG ¥1256 有现货
10MG ¥2066 有现货
25MG ¥4155 有现货
50MG ¥6051 有现货
100MG ¥8505 有现货
200MG 获取报价 有现货
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    Tetrazine-Ph-NHCO-C3-NHS ester
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    Tetrazine-Ph-NHCO-C3-NHS 酯是一种基于 PEG 的 PROTAC 连接体,可用于 PROTAC 的合成。
  • 产品描述
    Tetrazine-Ph-NHCO-C3-NHS ester is a PEG-based PROTAC linker that can be used in the synthesis of PROTACs.(In Vitro):PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins.
  • 体外实验
    PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins.
  • 体内实验
    ——
  • 同义词
    ——
  • 通路
    Others
  • 靶点
    Other Targets
  • 受体
    ——
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    1244040-64-9
  • 分子量
    398.379
  • 分子式
    C18H18N6O5
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    In Vitro:?DMSO : 100 mg/mL (251.02 mM)
  • SMILES
    O=C(CCCC(=O)ON1C(=O)CCC1=O)NCc1ccc(cc1)-c1nncnn1
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1.Ujjawal Sharma, et al. Alkaline Phosphatase: An Overview. Indian J Clin Biochem. 2014 Jul; 29(3): 269-278.
产品手册
关联产品
  • Amcasertib

    一种小分子抑制剂,通过靶向激酶来抑制 Nanog 和其他 CSC(癌症干细胞)途径。

  • Taccalonolide AJ

    Taccalonolide AJ is a microtubule stabilizer; it has excellent and highly persistent antitumor efficacy when administered directly to the tumor, suggesting that the lack of antitumor efficacy seen with systemic administration of AJ is likely due to its short half-life in vivo.

  • AH 6696

    AH 6696 是一种生化化合物。